Deliberazione della giunta regionale n. 1460 del
Aggiornamento della rete dei Centri di riferimento per le malattie rare dell'area vasta e definizione della rete dei Centri di eccellenza e definizione dei compiti del Coordinamento regionale malattie rare. Decreto ministeriale del
Ripartizione del Fondo per la creazione di una rete di governo clinico avanzato per le distrofie retiniche ereditarie per incentivare l'organizzazione di percorsi assistenziali di diagnosi e cura delle persone affette da malattie rare della retina, con particolare attenzione alle distrofie retiniche ereditarie. Decreto n. 91 del
Con il presente provvedimento si autorizzano presso l’Ospedale di Mestre – Azienda ULSS n. 3 “Serenissima” i seguenti ulteriori Centri regionali: Unità Operativa Complessa di Pneumologia autorizzata alla prescrizione di pirfenidone (Esbriet - Registered), nintedanib (Ofev - Registered), selexipag (Uptravi - Registered) e riociguat (Adempas - Registered); Unità Operativa Complessa di Ematologia, autorizzata alla prescrizione di romiplostim (Nplate - Registered), eltrombopag (Revolade - Registered), avatrombopag (Doptelet - Registered), fostamatinib (Tavlesse - Registered), luspatercept (Reblozyl - Registered), ravulizumab (Ultomiris - Registered) e pegcetacoplan (Aspaveli Registered); Unità Operativa Complessa di Medicina Trasfusionale, autorizzata alla prescrizione di luspatercept (Reblozyl - Registered). Decreto n. 15446 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione del farmaco cabotegravir (Apretude - Registered), nuova entità terapeutica, di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 518 (G.U. n. 97 del 28 aprile 2026). Si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 15447 del
Con il presente provvedimento, si individuano i Centri autorizzati alla prescrizione della nuova indicazione terapeutica pediatrica del farmaco lanadelumab (Takhzyro - Registered), di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 529 (G.U. n. 97 del 28 aprile 2026). Si recepiscono le determinazioni della CTRF in merito al farmaco sopra citato, contenute nella relativa scheda informativa. Decreto n. 15449 del
Con il presente provvedimento si aggiorna l'elenco dei farmaci di area oncologica e dei relativi Centri regionali autorizzati alla prescrizione, di cui all'Allegato A del Decreto n. 14346 del 8 giugno 2026, con l'inserimento delle nuove indicazioni terapeutiche dei farmaci darolutamide (Nubeqa - Registered), di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 519 (GU n. 97 del 28 aprile 2026), nivolumab (Opdivo - Registered) di cui alla Determina AIFA 20 aprile 2026, n. 521 (GU n. 97 del 28 aprile 2026), nonché della nuova entità terapeutica belzutifan (Welireg – Registered) di cui alla Determina AIFA 21 maggio 2026, n. 675 (GU n. 122 del 28 maggio 2026) . Si recepiscono, inoltre, le determinazioni della CTRF in merito ai farmaci nivolumab (Opdivo – Registered) e belzutifan (Welireg – Registered), contenute nelle relative schede informative. Accordo n. 140/CSR del
Piano nazionale malattie rare 2013 – 2016 Deliberazione della giunta regionale n. 248 del
Attivazione dell'applicativo regionale informatizzato per la prescrizione, dispensazione, monitoraggio ed eventuale autorizzazione dell'ormone della crescita, in capo al Coordinamento Regionale per le Malattie Rare Decreto n. 15450 del
Con il presente provvedimento si sostituisce Piano Terapeutico cartaceo per la prescrizione dei farmaci impiegati nel percorso di femminilizzazione delle donne transgender di cui l'Allegato B al Decreto n. 14643/2026, contenente un mero errore materiale. 
