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LIMITI DI COSTO DEGLI ENTI DEL SSR IN MATERIA DI BENI SANITARI PER L'ANNO 2022. MODIFICA DELLE DISPOSIZIONI

Decreto direttoriale n. 115 del 23/8/2022
Aggiornamento delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e definizione delle responsabilità operative.

CHE MODIFICA, PER QUANTO RIGUARDA LA FARMACOVIGILANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO, IL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 CHE ISTITUISCE PROCEDURE COMUNITARIE PER L’AUTORIZZAZIONE E LA SORVEGLIANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO, E CHE ISTITUISCE L’AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI E IL REGOLAMENTO (CE) N. 1394/2007 SUI MEDICINALI PER TERAPIE AVANZATE TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Regolamento n. 1235 del 15/12/2010
Regolamento ue 1235/2010 che istituisce procedure per l’autorizzazione e sorveglianza dei medicinali.

CHE MODIFICA, PER QUANTO CONCERNE LA FARMACOVIGILANZA, LA DIRETTIVA 2001/83/CE RECANTE UN CODICE COMUNITARIO RELATIVO AI MEDICINALI PER USO UMANO TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Direttiva n. 2010 del 15/12/2010
Direttiva ue 2010/84 che modifica la farmacovigilanza dei medicinali per uso umano.

DIRETTIVA 2001/83/CE

Direttiva n. 2001 del 6/11/2001
Direttiva 2001/83/ce che stabilisce un codice comunitario per i medicinali per uso umano.

DISPOSIZIONI PER IL RAFFORZAMENTO DELLA RETE REGIONALE DI FARMACOVIGILANZA

Deliberazione della giunta regionale n. 1366 del 16/9/2020
Approvazione delle modalità di distribuzione diretta dei farmaci e aggiornamento delle procedure regionali.

CHE ISTITUISCE PROCEDURE COMUNITARIE PER L'AUTORIZZAZIONE E LA SORVEGLIANZA DEI MEDICINALI PER USO UMANO E VETERINARIO, E CHE ISTITUISCE L'AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI (TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE)

Regolamento n. 726 del 31/3/2004
Definisce le modalità di gestione dei dispositivi medici e protesici in ambito regionale.

RELATIVO ALLO SVOLGIMENTO DELLE ATTIVITÀ DI FARMACOVIGILANZA PREVISTE DAL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO E DALLA DIRETTIVA 2001/83/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Regolamento n. 520 del 19/6/2012
Stabilisce criteri per l'erogazione di dispositivi medici e protesici nel sistema sanitario veneto.

CHE MODIFICA IL REGOLAMENTO (CE) N. 726/2004 PER QUANTO RIGUARDA LA FARMACOVIGILANZA TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Regolamento n. 1027 del 25/10/2012
Regola l'accesso ai dispositivi medici e protesici per pazienti con specifiche necessità cliniche.

RELATIVO ALLA SELEZIONE DI UN SIMBOLO CHE IDENTIFICHI I MEDICINALI PER USO UMANO SOTTOPOSTI A MONITORAGGIO SUPPLEMENTARE TESTO RILEVANTE AI FINI DEL SEE

Regolamento n. 198 del 7/3/2013
Approva il piano regionale per la distribuzione di dispositivi medici e protesici.

DISPOSIZIONI CORRETTIVE AL DECRETO LEGISLATIVO 24 APRILE 2006, N. 219, RECANTE ATTUAZIONE DELLA DIRETTIVA 2001/83/CE RELATIVA AD UN CODICE COMUNITARIO CONCERNENTE MEDICINALI PER USO UMANO. (GU SERIE GENERALE N.38 DEL 14-02-2008)

Decreto legislativo n. 274 del 29/12/2007
Definisce le modalità di erogazione dei dispositivi medici per pazienti con patologie croniche.